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FORMATION : RÉGLEMENTATION DES DISPOSITIFS MÉDICAUX

Nous vous proposons une formation complète au nouveau règlement européen sur les dispositifs médicaux en trois rendez-vous clés et sous la forme de webinaires.

Ces 3 sessions interdépendantes vous permettront de mettre à profit cette année de report de la réglementation pour vous familiariser avec ses nouvelles exigences et vous mettre en conformité d’ici mai 2021

11 JUIN 10h-12h
– Dispositifs médicaux, nouvelles réglementations
Renaud Brendel, Senior Consultant, Quasys Consult/Qserve group
– Les Organismes Notifiés
Françoise Schlemmer, Directrice, Team NB

11 JUIN 16h-18h
– Exigences en matière de SMQ sous l'égide de la Réglementation DM et modifications attendues pour les dispositifs encore sous directives
Blandine Bouvet, Consultante indépendante qualité/réglementation
L'accès réglementaire du marché Américain et Canadien, les options qui s'offrent aux entreprises françaises
Éric Filon, VP Ventes/Sales, LOK North America

18 JUIN 10h-12h
– Impacts du Règlement sur l'évaluation clinique
– Le suivi clinique post-market
Sébastien Ferret, Responsable Affaires Réglementaires et Cliniques, NEOMED SERVICES

INFORMATIONS ET CONTACT
Guillaume CAITUCOLI
03 28 55 90 60

INSCRIPTION SUR LE SITE EURASANTE

Détails

Début :
11 juin - 10 h 00
Fin :
18 juin - 12 h 00
Site Web :
https://www.eurasante.com/agenda/formation-reglementation-des-dispositifs-medicaux-2

Organisateur

EURASANTE
Téléphone :
03 28 55 90 60
E-mail :
communication@eurasante.com
Site Web :
http://www.eurasante.com/

Lieu

Webinar